Covid-19: Ivermectine, une étude argentine à prendre en compte


Si on en croit tous les édiles télévisuels et leurs adeptes, hormis le vaccin, point de salut: L'hydroxychloroquine a déjà fait les frais de cette disgrâce. Aujourd'hui, c'est au tour de l'ivermectine d'être sous le feu des projecteurs, pour la dénigrer et la rejeter bien entendu.
Alors, il m'a semblé utile de diffuser cette étude argentine pour que chacun puisse entendre un autre son de cloche à propos des soins possibles.
Traduction de la publication dont on trouvera l'original ici 
 

L'utilisation combinée de l'IOTA-CARRAGENINE ET DE L'IVERMECTINE (PROTOCOLE IVER.CAR) dans la prophylaxie des agents de santé a montré une efficacité à cent pour cent chez ceux qui ont reçu le traitement, a révélé l'étude.

Dans le cadre du protocole IVER.CAR, 1 195 agents de santé de différents centres de soins ont participé volontairement entre le 1er juin et le 10 août, répartis dans quatre centres de soins à Ezeiza, Caseros et Cañuelas.

Sur les 1 195 agents de santé qui ont participé à l'essai, 788 ont reçu IVER.CAR, tandis que 407 ne l'ont pas reçu.

Dans le groupe qui n'a pas reçu IVER.CAR, 237 infections ont été vérifiées (58%). En revanche, dans le groupe qui a reçu IVER.CAR, aucune infection n'a été enregistrée.

Les caractéristiques ethniques, l'âge et l'état de santé antérieur, les mesures de protection personnelle, les domaines de performance, la charge de travail et le type de patients traités étaient les mêmes dans chaque centre.

La conception scientifique du protocole était sous la responsabilité de Carvallo Héctor Carvallo Héctor Chercheur principal Médecin endocrinologue Ancien professeur adjoint de médecine interne, U.B.A. ; Prof. Interna U.A.I. et U.M. Hirsch, Roberto Subinvestigador Médico Infectólogo Directeur Carrera Especialista en Infectologia, U.B.A. ; Jefe Depto. Maladies infectieuses, Htal. Muñíz ; ancien professeur principal de maladies infectieuses, U.B.A. Nacucchio, Marcelo Subinvestigador Prof. titulaire, Dept. Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, U.B.A. Cassará, María L Subinvestigadora Farmacéutica, Fundación Pablo Cassará, et Ghirardi, Patricio Subinvestigador Prof. Reg. Adjunto, Facultad de Ciencias Veterinarias, U.B.A.

Le premier protocole a été coordonné par Héctor Carvallo, Roberto Hirsch, Marcelo Nacucchio et Mirta Martín, professeur de dermatologie à l'université.

Le second protocole est également en charge de Héctor Carvallo, avec Roberto Hirsch, Patricio Ghirardi et la pharmacienne María Luz Cassará, de la Fondation Cassará, qui ont fourni les médicaments.

Les comparaisons des résultats n'ont pas été partagées entre les différents centres de soins de santé, afin d'éviter les biais causés par la différence d'aisance et la fréquentation conséquente des patients COVID dans chacun d'eux.

Au contraire, seuls les résultats de chacun de ces centres ont été comparés. La sommation n'a été effectuée qu'à la fin.

RÉSULTATS PARTIELS

I - HOSPITAL ZONAL GENERAL DE AGUDOS DR. ALBERTO ANTRANIK EURNEKIAN - EZEIZA :

Total du personnel participant 730

600 ont reçu l'IVERCAR

130 n'ont pas reçu l'IVERCAR

120 personnes infectées (SRAS-COV2), et faisaient partie de la cohorte qui n'a pas reçu l'IVERCAR.

II - L'HÔPITAL MUNICIPAL D'ÁNGEL MARZETTI - CAÑUELAS :

Total du personnel participant 150

90 ont reçu l'IVERCAR

60 n'ont pas reçu l'IVERCAR

47 personnes infectées (SRAS-COV2), et faisaient partie de la cohorte qui n'a pas reçu l'IVERCAR.

III - HÔPITAL CUENCA ALTA. CAÑUELAS - CAÑUELAS :

Total du personnel participant 300

90 ont reçu l'IVERCAR

210 n'ont pas reçu l'IVERCAR

65 personnes infectées (SRAS-COV2), et faisaient partie de la cohorte qui n'a pas reçu l'IVERCAR.

IV - Centre médical de Caseros - C.A.B.A :

Total du personnel participant 15

8 ont reçu l'IVERCAR

7 n'ont pas reçu l'IVERCAR

5 personnes infectées (SRAS-COV2), et faisaient partie de la cohorte qui n'a pas reçu l'IVERCAR.

RÉSULTATS FINAUX

Dans le cadre du présent essai, 1 195 travailleurs de la santé ont participé.

Parmi eux, 788 ont reçu IVER.CAR, tandis que 407 n'en ont pas reçu.

Dans le groupe qui n'a pas reçu IVER.CAR, 237 infections ont été vérifiées (58%).

Dans le groupe qui a reçu IVER.CAR, AUCUNE infection n'a été enregistrée.

Dans ce protocole, des médicaments ont été administrés pour les cas légers, modérés et graves. Dans les cas légers, l'ivermectine a été administrée à une dose de 200 microgrammes par kilogramme de poids corporel et de l'aspirine pour prévenir l'hypercoagulabilité.

Dans les cas modérés, la dose d'ivermectine était de 400 microgrammes et, en plus de l'aspirine, de la dexaméthasone injectable, un anti-inflammatoire destiné à prévenir l'hyperinflammation des poumons, a été ajoutée.

Dans les cas graves, la dose d'ivermectine a été portée à 600 microgrammes, l'aspirine a été remplacée par l'énoxaparine et la dexaméthasone a été maintenue.

"L'ivermectine, l'énoxaparine, la dexaméthasone et l'aspirine ont toutes été approuvées depuis de nombreuses années", a déclaré Hector Carvallo en juin dernier lorsque les essais ont commencé.

"Dans tous les cas, l'ivermectine est administrée une fois par semaine, tandis que les autres médicaments sont administrés quotidiennement. L'idée avec l'ivermectine n'est pas d'éliminer totalement le virus, mais de générer des anticorps, comme un vaccin produit par le corps lui-même", a-t-il expliqué.

En ce qui concerne la durée du traitement, M. Carvallo a expliqué que "nous calculons qu'il durera 30 jours en moyenne. Le coût de ce traitement est estimé à 15 dollars par jour".

Héctor Carvallo a rappelé que "dans une étude réalisée aux États-Unis d'après la compilation des informations de 702 personnes traitées à l'ivermectine dans le monde, par rapport à d'autres patients parfaitement comparables, il a été déterminé que seul un tiers des personnes traitées à l'ivermectine avaient besoin d'un respirateur et que la mortalité était réduite de huit à un. C'est très important.

Dans ce protocole, destiné au personnel hospitalier en bonne santé, un spray nasal et des gouttes orales sont administrés pour protéger le nez et la bouche.

"L'objectif est de protéger car si un travailleur de la santé en service est infecté - quel que soit le poste qu'il occupe - tout le personnel de garde doit être mis en quarantaine, même le personnel de nettoyage", a déclaré M. Cavallo.

Le spray nasal contient du carraghénane, un produit dérivé d'algues rouges qui agit comme un émulsifiant, largement utilisé dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques.

La carraghénane a un effet virucide, c'est pourquoi elle est présente dans le lait de longue conservation comme conservateur naturel.

L'ivermectine et le carraghénane sont tous deux très concentrés dans les glandes salivaires, ce qui génère une antisepsie dans les gouttelettes de salive.

"Par conséquent, le patient sain pourrait être tout à fait protégé et le patient asymptomatique ne serait plus contagieux", a déclaré M. Carvallo.

 

 
Le fichier dans sa langue d'origine 


30/01/2021
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